Acumen Q2净亏损3270万美元，ALTITUDE-AD数据预计2026年底公布

Acumen Pharmaceuticals（ABOS）公布2026年第二季度财务业绩。本季度净亏损3270万美元，上年同期为4100万美元；每股亏损0.45美元，上年同期为0.68美元。研发费用2780万美元，上年同期为3710万美元，主要因ALTITUDE-AD临床试验相关的制造、材料及CRO成本下降。管理费用470万美元，上年同期为460万美元。经营亏损3260万美元，上年同期为4180万美元。截至2026年6月30日，现金、现金等价物及有价证券合计1.102亿美元，较3月31日的1.284亿美元减少，预计可支持当前临床及运营活动至2027年初。

业务方面，公司宣布在增强脑递送（EBD）项目中提名两个开发候选药物ACU301和ACU401，该技术源自与JCR Pharmaceuticals的许可协议，旨在提高脑内穿透率并可能改善安全性。在2026年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上，公司展示了EBD双特异性抗体数据：ACU401在非人灵长类中额叶皮层暴露量提升达40倍，且未观察到血液学安全信号。

管理层表示，公司正全力准备ALTITUDE-AD II期研究的顶线数据，该研究评估sabirnetug（ACU193）治疗早期阿尔茨海默病的效果，预计2026年底公布结果。CEO Daniel O'Connell称：“我们对sabirnetug成为潜在首选治疗药物充满期待，其独特的抗AβO IgG2单克隆抗体属性有望带来差异化的获益-风险特征。”

公司预计ALTITUDE-AD顶线数据将于2026年底公布，该研究纳入542名早期AD患者，主要终点为iADRS，次要终点包括CDR-SB、ARIA发生率及关键生物标志物。EBD项目领先临床候选药物的IND申报目标为2027年中。