再鼎医药Q2营收1.06亿美元，净亏损扩大至5080万

**本期核心财务**

2026年第二季度，再鼎医药总营收为1.063亿美元，去年同期为1.10亿美元；其中产品净收入1.058亿美元，去年同期为1.091亿美元。净产品收入环比增长11%，得益于ZEJULA销售企稳及VYVGART销量持续增长。研发费用6180万美元，高于去年同期的5060万美元，主要因许可费增加。销售、一般及行政费用7290万美元，与去年同期的7100万美元基本持平。经营亏损7650万美元，调整后（剔除折旧、摊销及股权激励等非现金费用）为6040万美元。净亏损5080万美元，每股普通股亏损0.05美元（每ADS亏损0.46美元），去年同期净亏损4070万美元，每股亏损0.04美元（每ADS亏损0.37美元）。截至2026年6月30日，现金及现金等价物、短期投资和当期受限现金合计7.175亿美元，较3月31日的7.613亿美元有所下降。

**管线要点**

肿瘤领域：zoci（DLL3靶向ADC）获FDA和EMA孤儿药资格认定，并获FDA第二个快速通道资格；合作伙伴安进已启动全球1b期研究。TIVDAK在中国获批用于复发或转移性宫颈癌，为中国首个该适应症ADC。免疫领域：ZL-1503完成健康受试者单次递增剂量部分入组，初步数据预计下半年读出；VYVGART获FDA批准扩展至所有血清型gMG；KarXT在中国大陆上市，为70多年来首个新机制精神分裂症疗法；povetacicept的BLA获FDA受理。

**管理层表态**

创始人兼CEO杜莹表示：“再鼎正进入激动人心的新篇章……创新管线快速成熟，zoci从IND到全球3期不到两年，ZL-1503等内部研发药物让我们有信心创新将驱动下一阶段增长。本季度我们聚焦商业，实现收入环比增长，维持商业盈利，为2027年恢复有意义增长奠定基础。”

**业绩指引**

公司未提供具体财务指引，但预计下半年进一步稳定产品销售，为2027年恢复有意义增长奠定基础；并预期年底前启动三项注册研究，明年可能提交首个美国监管申请。