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BlossomHill Therapeutics, Inc. (BLSM)

已遞交(尚未定價) · Pharmaceutical Preparations

BlossomHill Therapeutics 擬登陸那斯達克

招股要點

擬上市交易所
Nasdaq Global Select Market
股票代碼
BLSM
主承銷商
J.P. Morgan, Leerink Partners, Guggenheim Securities, LifeSci Capital, H.C. Wainwright & Co.

以上為申報文件披露口徑;價格區間在定價前可能調整,最終以 424B 定價稿與交易所安排為準。

公司簡介

BlossomHill Therapeutics 是一家臨床階段生物製藥公司,專注於通過基於化學的理性藥物設計開發創新小分子抗癌藥物。公司目前有兩款臨床階段候選產品:BH-30643,一種非共價、大環、腦活性、突變選擇性 OMNI-EGFR 抑制劑,用於治療 EGFR 突變非小細胞肺癌(NSCLC),正在全球 I/II 期 SOLARA 試驗中評估;BH-30236,一種大環 CLK 抑制劑,正在復發/難治性急性髓系白血病(R/R AML)和較高風險骨髓增生異常綜合徵(HR-MDS)患者中進行 I 期臨床試驗。此外,公司還有一款臨床前候選產品 BH-501284,利用新型化學支架選擇性靶向並調節活化 KRAS。公司由 J. Jean Cui 博士創立,她是三種已獲 FDA 批准的靶向癌症療法(克唑替尼、勞拉替尼、瑞普替尼)的主要發明人。自成立以來,公司已從專注醫療健康的投資者處籌集超過 2.57 億美元資本。

財務摘要

招股文件本節未披露關鍵財務數據。

風險要點

① 公司處於臨床階段,尚未獲得任何候選產品的監管批准,且自成立以來已產生重大虧損,預計未來將繼續產生虧損。② 公司依賴 BH-30643 和 BH-30236 兩款臨床階段候選產品,若其臨床試驗失敗或無法獲得監管批准,業務將受到嚴重損害。③ BH-30643 針對 C797S 耐藥突變 NSCLC 的加速批准路徑存在不確定性,FDA 可能不認可其數據或要求額外試驗。④ 臨床試驗可能因患者招募困難、安全性問題或療效不足而延遲或終止。⑤ 公司面臨激烈競爭,許多競爭對手擁有更雄厚的資源和更先進的候選產品。⑥ 公司作為新興成長型公司和較小報告公司,享受的簡化披露要求可能使投資者獲得的信息少於大型上市公司。

風險要點為招股書 Risk Factors 章節頭部條目的客觀摘要,非全部風險;完整內容以招股書原文為準。

申報時間線

日期申報類型原文
2026-07-17 首次註冊稿(S-1) 查看
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數據來源:BlossomHill Therapeutics, Inc. 向 SEC EDGAR 提交的註冊申報(S-1/F-1 及修訂、424B 定價稿),屬公開數據。本頁為申報要點的中文轉譯與整理。

本頁基於公司公開申報文件整理與中文轉譯,招股數字以 SEC 原始文件為準,不構成任何投資建議,亦非申購要約或上市日期承諾。新股投資風險較高,價格區間、定價與上市安排可能變動,一切以公司最新申報與交易所公告為準。
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