Anavex Q2初步净亏损收窄至530万美元，聚焦FDA沟通

**本期核心财务**

Anavex Life Sciences Corp. (AVXL) 公布截至2026年3月31日的第二财季初步财务数据。净亏损为530万美元（每股0.06美元），而上年同期净亏损为1120万美元（每股0.13美元）。营收未披露。研发费用为420万美元，低于上年同期的990万美元，主要因精神分裂症临床试验及临床生产活动减少。一般及行政费用为230万美元，低于上年同期的260万美元，主要因法律及专业费用减少。截至2026年3月31日，现金及现金等价物为1.274亿美元，高于2025年9月30日的1.026亿美元。公司预计现有现金可支撑运营至2028财年中后期。

**业务线要点**

公司正优先推进核心候选药物blarcamesine（ANAVEX 2-73）在三个中枢神经系统适应症上的开发：早期阿尔茨海默病（已向FDA提交IND申请，并启动ADME及药物相互作用研究）、Rett综合征（已与FDA就成人III期临床试验方案达成一致，计划讨论纳入儿科患者）以及脆性X综合征（已获FDA孤儿药资格，计划启动临床开发策略讨论）。此外，公司于2026年7月参加了阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）。

**管理层表态**

临时首席执行官Terrie Kellmeyer博士表示：“Anavex坚定致力于推进口服blarcamesine用于阿尔茨海默病，我们优先与FDA就清晰、数据驱动的监管及临床开发策略达成一致。一个合格的数据驱动方法将指导我们的每一个决策。”

**业绩指引**

未提供下一季度或全年财务指引。