Adicet Bio Q2净亏2140万美元,推进狼疮性肾炎关键试验
Adicet Bio公布2026年第二季度财报:净亏损2140万美元,每股亏损1.99美元,上年同期净亏3120万美元。研发费用1850万美元,现金及短期投资1.182亿美元,预计可支撑运营至2027年下半年。公司预计三季度公布prula-cel在狼疮性肾炎和系统性红斑狼疮的1期临床数据,并推进ADI-212的监管申报。
Adicet Bio, Inc. (Nasdaq: ACET) 公布截至2026年6月30日第二季度财务业绩。本季度净亏损2140万美元,每股基本及摊薄亏损1.99美元;上年同期净亏损3120万美元,每股亏损5.48美元。研发费用为1850万美元,其中包含90万美元非现金股权激励;管理费用为390万美元,含60万美元非现金股权激励。净亏损中包含280万美元非现金费用,主要为股权激励、折旧及非现金租赁费用。截至2026年6月30日,现金、现金等价物及短期投资为1.182亿美元,公司预计可支撑运营至2027年下半年。
业务进展方面,公司预计2026年第三季度公布prula-cel(前称ADI-001)在狼疮性肾炎(LN)和系统性红斑狼疮(SLE)的1期临床更新,数据将涵盖22名患者(16名LN、6名SLE),至少6个月随访,其中13名预计至少12个月随访。公司已与FDA就LN潜在关键试验设计达成一致,支持2026年下半年启动相关活动。ADI-212(靶向PSMA的下一代基因编辑装甲细胞疗法)预计2026年第三季度提交监管申报,第四季度启动1期入组。此外,公司正在推进体内CAR-T平台,预计2026年下半年提供全面更新。
管理层表示:“我们继续推进prula-cel迈向下一重要临床里程碑,1期临床更新预计在2026年第三季度发布。更长的随访时间将提供更全面成熟的数据集。”公司还任命Lloyd Klickstein为临时首席医疗官。
数据来源:公司向 SEC EDGAR 提交的 8-K 财报披露(原始申报文件),属公开数据。本页为要点的中文转译与整理。