Krystal Biotech Q2营收1.19亿美元,VYJUVEK全球收入同比增24%
Krystal Biotech 2026年第二季度全球VYJUVEK净产品收入1.192亿美元,同比增长24%;净利润5480万美元,摊薄每股收益1.79美元。公司现金及投资合计11亿美元,并维持2026年非GAAP研发及销售管理费用指引175-195百万美元。
Krystal Biotech公布2026年第二季度财报。本季度产品净收入1.192亿美元,上年同期为9600万美元,同比增长24%;净利润5480万美元,基本每股收益1.85美元,摊薄每股收益1.79美元,上年同期净利润3830万美元,摊薄每股收益1.29美元。毛利率为95%。截至季度末,现金、现金等价物及投资合计11亿美元。
VYJUVEK在美国市场持续增长,已获得超过730项报销批准,处方医生基础扩大至640名以上。国际市场上,德国、法国和日本等初始市场表现良好,公司预计今年年底前在意大利和西班牙实现商业上市。5月,VYJUVEK获英国药品和健康产品管理局批准,并获Prix Galien UK孤儿病最佳产品奖。
研发管线方面,眼科候选药物KB803的注册性研究IOLITE已于4月完成入组,预计2026年第四季度公布顶线数据;KB801的EMERALD-1研究预计年底前完成约60名患者入组。呼吸领域,KB407的开放标签研究预计年底前完成约5名患者入组并报告中期结果;KB408的SERPENTINE-1研究预计2027年报告中期结果。皮肤科KB111的HALITE-1研究已开始入组,预计年底前报告中期结果。肿瘤领域,吸入型KB707联合帕博利珠单抗在晚期非小细胞肺癌中显示客观缓解率31%,疾病控制率75%;瘤内注射KB707在Gorlin综合征患者中已入组3例。美学领域,子公司Jeune Aesthetics预计2027年启动KB304的2期研究。
管理层表示:“第二季度反映了Krystal模式的优势:全球商业产品持续表现、强劲的资产负债表,以及管线正迈向多个注册性读出。我们相信未来12至18个月可能标志着Krystal从商业成功故事向多产品基因药物公司的重要转变。”
财务指引方面,公司维持2026财年非GAAP研发及销售管理费用指引175至195百万美元,该指引不包括股权激励费用。
数据来源:公司向 SEC EDGAR 提交的 8-K 财报披露(原始申报文件),属公开数据。本页为要点的中文转译与整理。