Entrada Therapeutics Q2净亏损4280万美元，多款DMD候选药数据读出在即

**本期核心财务**

Entrada Therapeutics（Nasdaq: TRDA）公布截至2026年6月30日第二季度财务业绩。本季度合作收入为90万美元，低于上年同期的200万美元；净亏损为4280万美元，上年同期为4310万美元；基本及摊薄每股亏损为1.01美元，上年同期为1.04美元。研发费用为3540万美元，上年同期为3790万美元；一般及行政费用为1050万美元，上年同期为1090万美元。截至2026年6月30日，现金、现金等价物及有价证券为2.23亿美元，较2025年末的2.957亿美元有所下降，主要由于运营资金消耗。公司预计现有现金可支持运营至2027年第三季度。

**管线进展**

ELEVATE-44-201（ENTR-601-44）：队列2（12 mg/kg）全球1/2期多次递增剂量（MAD）部分入组已完成，数据预计2027年第一季度公布；队列1（6 mg/kg）开放标签期数据预计2026年底公布。队列1此前达到主要终点，安全性良好，无停药及严重不良事件，并观察到起立时间（TTR）及TTR速度的早期功能改善。长期扩展研究（ENTR-DMD-202）方案已获英国和欧洲监管机构接受。

ELEVATE-45-201（ENTR-601-45）：队列1（5 mg/kg）入组和给药已完成，独立数据监测委员会（DMC）建议以10 mg/kg剂量启动队列2，无需修改方案；队列2给药正在进行。队列1数据预计2026年10月公布，队列2数据预计2027年上半年公布。

ELEVATE-50-201（ENTR-601-50）：已获英国MHRA及伦理委员会授权启动1/2期MAD研究。

ENTR-601-51：已完成CTA-enabling研究，计划在审查主要项目数据后提交全球监管申请。

VX-670（DM1，与Vertex合作）：Vertex已完成GALILEO全球1/2期试验MAD部分入组，继续给药，预计2026年下半年完成给药并报告结果。

**管理层表态**

首席执行官Dipal Doshi表示：“随着2026年多个数据读出临近，我们已做好充分准备交付重要临床里程碑，并进一步展示DMD产品线的潜力。”

**业绩指引**

公司未提供财务业绩指引，但提供了多项临床数据预期时间：ELEVATE-45-201队列1数据2026年10月，ELEVATE-44-201队列1开放标签期数据2026年底，ELEVATE-44-201队列2数据2027年第一季度，ELEVATE-45-201队列2数据2027年上半年。