C4 Therapeutics Q2营收微增，核心管线cemidomide临床推进中

**本期核心财务**

2026年第二季度，C4 Therapeutics总营收为660万美元，上年同期为650万美元，增长主要来自与罗氏新达成的DAC合作确认的收入，部分被默克及默克雪兰诺合作中某些研究活动结束导致的收入减少所抵消。研发费用为2450万美元，上年同期为2620万美元，下降主要因股权激励减少导致的人员成本降低。管理费用为860万美元，上年同期为880万美元。净亏损为2360万美元，上年同期为2600万美元；每股亏损0.18美元，上年同期为0.37美元。

**管线进展**

核心产品cemidomide（新一代IKZF1/3降解剂）的II期MOMENTUM试验预计2027年第一季度完成入组，2027年下半年读出主要研究者评估的客观缓解率（ORR）数据。与elranatamab联用的Ib期试验预计2026年下半年更新剂量递增进展，2027年年中读出所有队列数据。另一项与标准疗法（达雷妥尤单抗或卡非佐米）联用的Ib期试验预计2027年上半年启动。2026年6月EHA大会上公布的I期数据显示，在最高两个剂量组（75μg和100μg）中，ORR分别为40%和53%，且未出现与cemidomide相关的停药。

**管理层表态**

总裁兼首席执行官Andrew Hirsch表示：“2026年上半年是cemidomide及其临床开发计划的执行期。EHA大会上呈现的数据进一步支持cemidomide在复发难治性多发性骨髓瘤治疗中差异化且潜在同类最佳的定位。”

**财务指引**

截至2026年6月30日，现金、现金等价物及有价证券为3.004亿美元，较2025年末的2.971亿美元增加，主要来自ATM计划净收益3350万美元及罗氏合作首付款2000万美元。公司预计现有资金可支持运营至2028年底。