Shattuck Labs Q2净亏1520万美元，SL-325临床数据积极

**本期核心财务**

2026年第二季度，Shattuck Labs净亏损1520万美元，合每股基本及摊薄亏损0.12美元；上年同期净亏损1250万美元，每股亏损0.24美元。研发费用为1170万美元，高于上年同期的870万美元；一般及行政费用为450万美元，上年同期为440万美元。截至2026年6月30日，现金及现金等价物和短期投资为2.083亿美元，上年同期为5050万美元。

**业务要点**

SL-325：一期临床显示，仅3.7%的受试者产生抗药抗体；在1 mg/kg及以上剂量下，TL1A与DR3的结合被完全阻断超过3个月，可能支持每季度给药；未观察到DR3激动作用。计划于2026年第三季度启动克罗恩病二期b试验（RECEPTIVE-CD1），预计纳入约232名患者，主要终点为12周内镜缓解，数据预计2028年上半年读出。

SL-846：双特异性抗体候选药物，正在进行IND-enabling GLP毒理研究，临床前数据将在2026年10月UEG Week上展示，计划2027年启动一期健康志愿者试验。

**管理层表态**

CEO Taylor Schreiber表示：“SL-325的一期临床数据已满足所有预期，使其成为TL1A/DR3通路中潜在的优势抗体，即将进入二期临床开发。”

**业绩指引**

公司未提供下一季度或全年财务指引，但表示现有现金及短期投资预计可支持运营至2029年。