Precision BioSciences Q2净亏3270万美元，PBGENE-HBV获首个cccDNA消除临床证据

Precision BioSciences（Nasdaq: DTIL）公布截至2026年6月30日第二季度财务业绩。本季度营收为零，去年同期为不到10万美元（来自诺华协议）。净亏损3270万美元，每股亏损1.26美元（基本及摊薄）；去年同期净亏损2350万美元，每股亏损2.13美元。亏损扩大主要因认股权证负债公允价值变动产生的非现金损失，不影响经营亏损或现金跑道。研发费用1240万美元，同比减少40万美元；一般及行政费用680万美元，同比减少230万美元。其他费用总额1350万美元，同比增加1190万美元。

业务亮点：PBGENE-HBV在EASL 2026大会上公布的数据显示，肝活检证实一名患者接受两次0.4 mg/kg给药后，cccDNA衍生转录本减少1-log（10倍），cccDNA残留不足1%；第二名患者接受三剂后显示重复给药累积抗cccDNA效应。100%治疗前可检测到pgRNA的患者在治疗后pgRNA持续不可检测，最长持续六个月。所有剂量组（0.2-0.8 mg/kg）均观察到S抗原显著下降。未观察到剂量限制性毒性。PBGENE-DMD的FUNCTION-DMD试验已启动两个临床中心，正在招募2-7岁男孩，初步安全性数据预计2026年底公布。

CEO Michael Amoroso表示：“第二季度是Precision BioSciences和乙肝领域的决定性时刻，首次临床活检证据表明治疗药物可直接靶向并消除cccDNA——这些数据验证了PBGENE-HBV的科学性和开发策略。”

现金及现金等价物及受限现金为1.124亿美元，公司预计现有现金及市场融资机制可支撑运营至2028年，足以实现PBGENE-HBV和PBGENE-DMD的数据里程碑。