Crescent Biopharma Q2净亏损2480万美元，CR-001临床推进

**本期核心财务**

截至2026年6月30日第二季度，Crescent Biopharma净亏损2480万美元（上年同期2180万美元），每股基本及摊薄亏损0.74美元（上年同期4.93美元）。研发费用1940万美元（上年同期1210万美元），主要因管线开发活动增加；管理费用870万美元（上年同期890万美元），略有下降。截至季末，现金及现金等价物为1.716亿美元；若计入7月公开发行净收益1.335亿美元，备考现金为3.051亿美元。公司预计现有现金可支撑运营至2028年下半年。

**分部或业务线要点**

- **CR-001（PD-1 x VEGF双抗）**：全球ASCEND 1/2期临床试验入组持续推进，覆盖非小细胞肺癌（NSCLC）及多种消化道、妇科肿瘤。与科伦博泰合作的中国2期试验（联合sac-TMT）已启动，计划入组约206例局部晚期或转移性NSCLC患者。公司预计2027年Q1公布概念验证数据，2027年Q2/Q3公布联合化疗及联合sac-TMT的初步数据。

- **CR-002（PD-L1靶向ADC）**：预计2026年下半年向FDA提交IND申请，启动全球1/2期试验，概念验证数据预计2027年下半年公布。

- **CR-003（ITGB6靶向ADC）**：由科伦博泰在中国进行的1/2期试验正在进行，概念验证数据预计2027年Q1公布；CR-003与CR-001联合试验预计2027年上半年启动。

**管理层关键表态**

首席执行官Joshua Brumm表示：“我们在CR-001的ASCEND试验中积累了积极势头，有望从全球数百名患者中获得单药及联合化疗的稳健数据集。CR-001是首个与sac-TMT联用的PD-1 x VEGF双抗，我们很自豪能与科伦博泰合作，释放其作为免疫肿瘤学骨干疗法的全部潜力。”

**业绩指引**

未提供下一季度或全年财务指引。