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Recursion二季度营收降至770万美元,Genentech首个神经科学靶点进入早期发现

RXRX · RECURSION PHARMACEUTICALS, INC.公布日 2026-08-05报告期 2026-08-05

Recursion公布2026年第二季度财报:总营收770万美元,同比下滑;净亏损1.31亿美元,较去年同期收窄。Genentech行使首个靶点选择权,将神经科学合作推进至早期发现阶段。公司下调2026年现金运营费用指引至低于3.75亿美元。

营收
7.7百万美元(2026年第二季度)
净利润
净亏损1.31亿美元(2026年第二季度)
每股收益
每股亏损0.25美元(基本及摊薄)
业绩指引
2026年全年现金运营费用指引下调至低于3.75亿美元
财报期
2026年第二季度(截至2026年6月30日)

Recursion(Nasdaq: RXRX)公布截至2026年6月30日的第二季度财务业绩。本季度总营收770万美元,低于去年同期的1920万美元,主要因罗氏/基因泰克合作项目前期阶段完成,当期确认收入减少。净亏损1.31亿美元,较去年同期的1.719亿美元收窄;每股亏损0.25美元(基本及摊薄),去年同期为0.41美元。截至季末,现金、现金等价物及受限现金为5.568亿美元,较2025年末的7.539亿美元下降。公司预计现有现金可支撑运营至2028年初。

业务亮点方面,Genentech已行使神经科学合作下的首个有效靶点选择权,将此前未探索的靶点推进至小分子早期发现项目。Recursion与罗氏/基因泰克合作构建了首个全基因组CRISPR敲除图谱,该图谱基于内部制造的超过1万亿iPSC来源神经元细胞。截至目前,Recursion已从该合作中获得2.16亿美元预付款及里程碑付款。与赛诺菲的合作中,Recursion已获得1.34亿美元付款,并有望在每个项目获得3.43亿美元里程碑付款及分级特许权使用费。

内部管线方面,REC-4881(MEK1/2抑制剂)在家族性腺瘤性息肉病(FAP)的额外2期数据将于2026年11月举行的CGA-IGC年会上以主席全体会议形式发布。REC-7735(PI3Kα H1047R抑制剂)已获IND批准,2H26启动1/2期临床试验。公司预计REC-1245的额外1期剂量递增数据在2H26读出,REC-617和REC-3565的早期1期数据在1H27读出。

管理层表示:“Recursion已到达关键节点,我们的AI原生平台正将独特数据转化为潜在首创治疗机会。与罗氏和基因泰克合作的首个未探索神经科学靶点进入早期发现项目是一个重要证明。”

公司下调2026年全年现金运营费用指引至低于3.75亿美元(此前为低于3.9亿美元),基于已识别的额外运营效率。

数据来源:公司向 SEC EDGAR 提交的 8-K 财报披露(原始申报文件),属公开数据。本页为要点的中文转译与整理。

本页基于公司公开申报文件的要点整理与中文转译,数字以 SEC 原始文件为准,不构成任何投资建议,亦非买卖要约。财报口径、同比/环比依据均以公司新闻稿原文为准。