Nurix Q2营收900万美元，与罗氏达成23亿美元BTK降解剂合作

①本期核心财务：截至2026年5月31日的三个月，总营收900万美元（去年同期4410万美元），主要因上年同期收到赛诺菲3000万美元许可收入。净亏损8950万美元（每股亏损0.81美元），去年同期净亏损4350万美元（每股亏损0.52美元）。研发费用8770万美元（去年同期7810万美元），一般及行政费用1560万美元（去年同期1430万美元）。截至2026年5月31日，现金、现金等价物及有价证券为4.435亿美元（2025年11月30日为5.929亿美元），预计将在第三财季收到罗氏7亿美元预付款。

②分部或业务线要点：公司与罗氏就bexobrutideg达成全球合作，共同开发和商业化，覆盖恶性血液病、免疫学和神经学领域。Nurix将获得7亿美元预付款，并有资格获得开发、监管和商业里程碑付款，潜在总付款高达23亿美元（含预付款）。开发成本按Nurix 40%、罗氏60%分摊，美国利润和亏损平分，Nurix有资格获得美国以外销售的分层特许权使用费。合作包括在慢性自发性荨麻疹和多发性硬化症中开展2期研究。在EHA 2026上公布的bexobrutideg临床数据显示，复发/难治性CLL/SLL患者中位无进展生存期22.1个月，客观缓解率83%；1b期队列5中ORR为92.9%，队列15中ORR为84.2%。关键2期试验DAYBreak CLL-201继续入组，全球随机3期试验DAYBreak CLL-306预计2026年中首次给药。此外，赛诺菲继续推进STAT6降解剂NX-3911的IND研究，吉利德继续推进IRAK-4降解剂GS-6791的1期研究，Nurix在第二财季从赛诺菲获得200万美元里程碑付款。

③管理层关键表态：Nurix总裁兼CEO Arthur T. Sands博士表示：“2026年第二季度是Nurix和靶向蛋白降解领域的决定性时期。我们与行业领导者罗氏的全球合作验证了bexobrutideg在恶性血液病中的差异化临床特征及其在免疫学和炎症领域的更广泛潜力。”

④业绩指引：未提供下季度或全年财务指引。