Lantern Pharma Q2运营亏损同比降25%，LP-300生存获益加深

**本期核心财务**

截至2026年6月30日的第二季度，Lantern Pharma运营亏损约350万美元，较上年同期的约470万美元下降约25%。研发费用约180万美元，同比减少42%；一般及行政费用约170万美元，同比增加8%。净亏损约710万美元（每股0.57美元），上年同期净亏损约430万美元（每股0.40美元）。净亏损扩大主要因5月融资发行的认股权证公允价值上升产生约360万美元非现金费用。截至季末，现金、现金等价物及有价证券约740万美元，较2025年末的约1010万美元减少；第二季度收到注册直接发行所得款项约440万美元。

**业务线要点**

LP-300（HARMONIC试验）：完成6个周期治疗的EGFR外显子21 L858R患者（n=9）中位无进展生存期8.9个月，整体L858R队列（n=16）为8.4个月，风险比0.37（95% CI 0.15–0.89）。超过70%可评估患者肿瘤缩小，临床获益率77%，部分缓解持续超过两年。FDA对修订方案无异议，未来入组集中于L858R患者，最大治疗周期从6个延长至8个。

LP-184（zirdafulven）：EMA批准在丹麦开展生物标志物选择的晚期膀胱癌1b/2期试验；FDA已批准三阴性乳腺癌1b/2期试验；USPTO授予基于三基因表达特征的患者选择专利。

Open Medicine AI（OMAI）：8月成立为独立公司，已签署商业许可协议，目前由Lantern全资拥有，计划在OMAI层面融资。

**管理层表态**

首席执行官Panna Sharma表示：“L858R患者接受LP-300治疗时间越长，获益越深。随着时间增强的信号应指导试验设计，这正是我们修订方案所做的——将入组集中在获益最深的患者，并将治疗从6个周期延长至8个。FDA对这些修订无异议。”

**业绩指引**

未提供下季度或全年财务指引。