Calidi Q2净亏收窄至420万美元，CLD-401获FDA积极反馈

①本期核心财务：2026年第二季度，Calidi净亏损 attributable to common stockholders 为420万美元，每股亏损2.94美元（基本及摊薄），上年同期为净亏570万美元、每股亏31.75美元（已按2026年7月完成的1:16反向拆股调整）。研发费用260万美元，与上年同期持平；管理费用160万美元，较上年同期的310万美元减少150万美元，降幅48%。截至2026年6月30日，公司持有现金410万美元及受限现金20万美元，而2025年12月31日现金为560万美元、受限现金20万美元。

②业务要点：公司收到美国FDA对CLD-401的积极pre-IND反馈，FDA同意当前开发策略，目标2027年第一季度实现首例患者给药。在2026年ASCO年会上展示了RedTail平台的多功能性，公布CLD-501新数据，显示同时原位递送TROP-2靶向肿瘤局部T细胞衔接器（TCE）和T细胞放大器；公司还在推进EpCam靶向原位TCE项目。此外，Corsee Sanders博士加入董事会，她曾任Genentech/Roche和Celgene高管。

③管理层表态：CEO Eric Poma博士表示：“我们预计RedTail平台的首个候选药物CLD-401将在2027年第一季度进入临床。此外，我们通过原位T细胞衔接器的新方法扩展了RedTail平台的能力。”

④业绩指引：公司未提供下一季度或全年的财务指引。