Agios Q2营收同比增259%，mitapivat全球收入4470万美元

**本期核心财务**

Agios 2026年第二季度全球产品净收入4470万美元，较2025年同期的1250万美元增长259%。其中美国市场净收入4090万美元（2025年同期为1220万美元），海外市场净收入380万美元（2025年同期为30万美元）。净亏损1.007亿美元，优于上年同期1.120亿美元的亏损。每股摊薄亏损1.69美元（上年同期为1.93美元）。

**分部与业务线要点**

- **mitapivat（PYRUKYND/AQVESME）**：截至2026年6月30日，美国累计开出442张AQVESME处方（用于地中海贫血）。欧洲于2026年5月获批后，PYRUKYND需求开始显现。

- **研发管线**：

- 镰状细胞病：mitapivat的sNDA获FDA优先审评，PDUFA日期为2026年11月1日；REIGNITE III期确认性试验已入组首例患者。

- 真性红细胞增多症：AG-236（靶向TMPRSS6的siRNA）基于I期健康志愿者数据，将推进至II/III期开发，II期部分预计2026年下半年启动。

- 苯丙酮尿症：AG-181的Ib期试验已入组首例患者，数据预计2026年下半年读出。

- 低危骨髓增生异常综合征与镰状细胞病：tebapivat因未达到预设临床获益阈值，停止开发。

- **业务拓展**：与Oscotec达成协议，获得cevidoplenib（口服SYK抑制剂，用于免疫性血小板减少症）的全球独家授权，预计2028年上半年进入III期开发。

**管理层关键表态**

首席执行官Brian Goff表示：“第二季度的业绩反映了我们在推动Agios可持续增长的关键优先事项上的持续执行：强劲的商业势头、管线多元化以及战略性的投资组合纪律。”

**业绩指引**

未提供下季度或全年财务指引。公司表示，现有现金及有价证券（9.648亿美元）连同预期产品收入和利息收入，足以支持AQVESME美国商业上市、为mitapivat在镰状细胞病的潜在美国上市做准备、推进现有临床项目以及通过内外部资产拓展管线。