NRx制药Q2推进氯胺酮审批，现金增至2670万美元

NRx Pharmaceuticals（Nasdaq:NRXP）公布截至2026年6月30日第二季度财务业绩及公司进展。2026年上半年净亏损1800万美元，上年同期为2310万美元，变化主要与2025年同期可转换票据转换及重组相关的公允价值计量及其他非经常性费用有关。上半年经营亏损1130万美元，上年同期为760万美元，主要因资产收购相关研发成本及销售、一般及行政费用增加。截至2026年6月30日，公司现金及现金等价物约2670万美元，较2025年12月31日的780万美元大幅增加，主要来自公开发行股票所得逾2200万美元。管理层认为现有现金、预期诊所收入增长及ATM融资机制足以支持至少一年运营。

业务方面，公司完成无防腐剂氯胺酮ANDA首轮FDA审评，无药物相关重大缺陷，唯一遗留的制造商证明已提交，目标2026年获批并商业化，已启动5百万剂上市库存生产，计划上市后每月生产1百万剂。NRX-100 NDA基于超过65,000名患者的真实世界证据推进，目标2027年获批。公司被DARPA选为SPARC-TMS试验主承包商，预计非稀释性资金超1150万美元。HOPE Therapeutics扩展佛罗里达新站点，并任命首位首席商务官。

CEO Jonathan Javitt表示：“2026年第二季度是NRx的重大转折点，我们继续推进2026年首次商业氯胺酮销售的关键目标。”