Phio制药Q2净亏损扩大至410万美元,PH-762项目推进
Phio Pharmaceuticals公布2026年第二季度财报,净亏损410万美元,较上年同期220万美元扩大,主要因研发费用增加。截至6月30日,现金及现金等价物为1300万美元,预计可支撑运营至2027年下半年。核心候选药物PH-762的1b期临床试验已完成,正筹备FDA会议。
①本期核心财务:2026年第二季度净亏损为410万美元,上年同期为220万美元;每股亏损0.36美元,上年同期为0.45美元。上半年净亏损为810万美元,上年同期为390万美元;每股亏损0.70美元,上年同期为0.86美元。截至2026年6月30日,现金及现金等价物为1300万美元,较2025年12月31日的2100万美元有所减少。
②分部或业务线要点:研发费用第二季度为310万美元,同比增长187%,主要由于非临床毒理学研究费用增加90万美元、CMC费用增加150万美元,部分被临床试验费用减少30万美元所抵消。上半年研发费用为590万美元,同比增长200%。管理费用第二季度为120万美元,同比下降4%;上半年为260万美元,同比增长15%。
③管理层关键表态:总裁兼首席执行官Robert J. Bitterman表示:“我们在第二季度推进PH-762开发项目的基础性工作取得了重大进展。商业规模API的启动和长期非临床研究的给药均预计在年底前完成,1b期试验药理学结果的最终分析应为我们的下一项临床研究设计提供战略灵活性。”
④业绩指引:公司预计现有现金及现金等价物可支持计划运营至2027年下半年。公司计划在2026年第三季度与FDA会面,讨论PH-762的下一步临床试验设计和开发策略。
数据来源:公司向 SEC EDGAR 提交的 8-K 财报披露(原始申报文件),属公开数据。本页为要点的中文转译与整理。