GeoVax Q2净亏损收窄至443万美元,推进GEO-MVA关键桥接研究
GeoVax Labs 2026年第二季度净亏损442.7万美元(每股0.97美元),较上年同期537.0万美元(每股8.74美元)收窄;营收为零(上年同期85.2万美元政府合同收入)。公司持续推进GEO-MVA疫苗的免疫桥接研究,预计第四季度启动关键试验。
**本期核心财务**
GeoVax Labs 2026年第二季度净亏损442.7万美元,每股亏损0.97美元,较上年同期净亏损537.0万美元(每股8.74美元)有所收窄。上半年净亏损968.8万美元(每股2.94美元),上年同期为1072.7万美元(每股19.72美元)。
营收方面,本季度无政府合同收入(上年同期为85.2万美元),因BARDA于2025年4月终止了与公司的COVID-19疫苗合同。研发费用为311.1万美元(上年同期472.9万美元),主要因BARDA合同相关活动终止及GEO-CM04S1临床支出减少。管理费用为133.2万美元(上年同期154.2万美元),下降主要由于投资者关系咨询费和股权激励费用减少。
截至2026年6月30日,公司现金及现金等价物约314.3万美元,与2025年末的308.6万美元基本持平。
**业务要点**
- GEO-MVA:公司继续推进计划于第四季度启动的关键免疫桥接研究,已获得欧洲药品管理局(EMA)的正式科学建议,支持通过单一桥接试验证明非劣效性以获批。临床级疫苗已按cGMP生产并放行。
- Gedeptin:基因导向酶前药疗法(GDEPT)正在探索与免疫检查点抑制剂(如Keytruda)联用,已从埃默里大学获得独家知识产权许可。
- 战略调整:2026年5月,公司决定停止GEO-CM04S1 COVID-19疫苗的积极开发,集中资源于GEO-MVA和Gedeptin。
**管理层表态**
董事长兼CEO David A. Dodd表示:“我们继续执行我们认为最重要的价值创造里程碑之一,准备启动GEO-MVA关键免疫桥接研究。我们的优先事项明确:完成启动研究所需的活动,保持严谨的资本配置,并定位GEO-MVA以满足全球对多样化MVA疫苗供应的需求。”
**业绩指引**
未提供。
数据来源:公司向 SEC EDGAR 提交的 8-K 财报披露(原始申报文件),属公开数据。本页为要点的中文转译与整理。