iBio 2026财年营收下滑、净亏损扩大，推进临床管线

iBio, Inc. 公布截至2026年6月30日的财年财务业绩。全年营收约10万美元，较2025财年的40万美元减少30万美元。净亏损3304万美元，上年同期净亏损1838万美元；基本及摊薄每股亏损0.32美元，上年同期为1.75美元。研发费用约1960万美元，同比增加约1130万美元，主要由于顾问及外部服务支出增加840万美元（包括NHP研究和CMC活动），以及250万美元的开发里程碑付款。管理费用约1060万美元，同比基本持平。此外，公司确认约500万美元的无形资产减值损失（IBIO-101）。截至期末，现金及现金等价物和债务证券投资合计约8800万美元。

管线进展方面，IBIO-600（长效肌抑素抗体）的I期临床试验已完成单次递增剂量部分，共入组31名受试者（计划32名），未发现阻止剂量递增的安全性问题，公司准备推进多次递增剂量阶段。IBIO-610（长效Activin E抗体）已进入IND研究阶段，在肥胖非人灵长类中单次给药可抑制活性Activin E近8周，并在啮齿类中显示脂肪选择性减重、与司美格鲁肽联用增强减重及改善身体成分、以及防止GLP-1停药后体重反弹。IBIO-800（肌抑素×Activin A双特异性抗体）已选定开发候选分子，启动CMC和IND非临床开发，初步聚焦于射血分数保留的心力衰竭相关肺动脉高压（PH-HFpEF）。此外，公司引进了AstralBio的amylin受体抗体项目，包括选择性AMY1和AMY3激动剂、双靶点激动剂及amylin和降钙素受体双激动剂。

管理层表态：CEO Martin Brenner 表示，2026财年是转型之年，公司进入临床阶段，启动IBIO-600的I期试验；IBIO-610的临床前数据支持其脂肪选择性减重潜力。CFO Felipe Druan 称，公司通过融资将现金跑道延长至2028财年，并新增资深领导成员，为推进临床项目奠定基础。

融资方面，公司于2025年8月完成公开发行，潜在总收益最高1亿美元（假设所有认股权证以现金行使）；2026年1月完成2600万美元私募；并与Jefferies签订最高1亿美元的市价发行协议。公司未提供下一财年业绩指引。