Allarity Q2现金2690万美元，完成stenoparib三期生产活动

①本期核心财务：截至2026年6月30日，现金及受限现金总计2690万美元，而2025年6月30日为1470万美元。季度内经营活动使用现金260万美元。研发费用为130万美元，低于上年同期的230万美元；管理费用为130万美元，低于上年同期的180万美元。归属于普通股股东的综合亏损为370万美元，上年同期为420万美元；2026年上半年综合亏损为650万美元，上年同期为720万美元。每股亏损为0.21美元（基本及摊薄），上年同期为0.15美元。

②业务要点：公司完成stenoparib的原料药生产活动，提前于原计划，为后期临床开发提供药物供应。美国专利商标局授予关键美国专利，保护stenoparib与DRP伴随诊断联合使用的独占期至2042年4月。AACR 2026数据显示，较高DRP评分与晚期卵巢癌总生存期改善相关。公司获得CLIA认证，可在内部实验室进行DRP检测，支持美国临床试验。此外，SCLC联合试验继续入组，由美国退伍军人事务部全额资助。

③管理层表态：首席执行官Thomas Jensen表示，关键专利为stenoparib开发建立了长期知识产权基础，并强化了对药物与伴随诊断配对方法的信心。他还提到，完成生产活动和CLIA认证使公司能够加速推动stenoparib走向FDA批准。

④业绩指引：新闻稿未提供下一季度或全年的财务指引。