Protara Q2净亏2170万美元，TARA-002多项临床进展

①本期核心财务：截至2026年6月30日止三个月，公司净亏损2170万美元，每股亏损0.36美元，上年同期净亏损1500万美元，每股亏损0.35美元。研发费用增至1700万美元，上年同期为1080万美元，主要因临床试验直接成本增加320万美元、人员相关费用增加180万美元及CMC相关费用增加120万美元。一般及行政费用增至640万美元，上年同期为580万美元。截至2026年6月30日，公司现金、现金等价物及有价债务证券合计1.619亿美元，预计可支持运营至2028年。

②业务要点：TARA-002在NMIBC领域，公司预计BCG无应答队列于2026年第四季度完成入组；ADVANCED-3试验正在重新设计为多队列、开放标签探索性试验，以扩大在高分级、高风险NMIBC患者中的研究。TARA-002在淋巴管畸形（LMs）领域，STARBORN-1试验更新数据显示，完成治疗的患者中83%（10/12）达到临床成功，可评估患者中100%（10/10）达到临床成功；所有达到32周治疗后评估的7名患者截至数据截止日仍无疾病。公司计划2027年下半年提交BLA。IV胆碱氯铵的THRIVE-3注册试验预计2026年第四季度报告中期结果。

③管理层表态：首席执行官Jesse Shefferman表示，公司通过持续的临床和运营执行加强了后期管线，为未来几个季度多个重要临床和监管里程碑做好了准备。

④业绩指引：公司未提供下一季度或全年财务指引，但预计现金可支持运营至2028年。