Attovia Q2净亏2070万美元，ATTO-1310临床概念验证积极

**本期核心财务**

2026年第二季度，Attovia合作收入为50万美元，来自EndPath RadioTherapeutics许可协议下的研发服务，上年同期无合作收入。研发费用为1890万美元，高于上年同期的1360万美元，主要因推进ATTO-1310完成1期试验及ATTO-2306、ATTO-1091的IND-enabling活动。管理费用为330万美元，略高于上年同期的300万美元。净亏损为2070万美元，上年同期净亏1440万美元；每股净亏损4.88美元（基本及摊薄），上年同期每股亏3.71美元。截至2026年6月30日，现金、现金等价物及有价证券为1.151亿美元，低于2025年末的1.523亿美元。公司预计，包括8月IPO净所得约3.054亿美元在内，现有资金可支持运营至2030年。

**管线要点**

ATTO-1310（抗IL-31半衰期延长Fc融合蛋白）：1a期健康志愿者研究显示耐受性良好、IL-31快速持续抑制及低免疫原性。1b期慢性瘙痒及高瘙痒AD患者研究已完成入组和给药，初步结果显示单剂给药后两群体均快速、深度缓解瘙痒，高瘙痒AD患者皮损控制一致，提供临床概念验证；完整数据预计2026年Q4读出。已向FDA提交全球2期CPUO研究方案，计划2027年上半年启动；高瘙痒AD全球2期亦计划2027年上半年启动。此外，ATTO-1310用于PBC/PSC相关胆汁淤积性瘙痒的1b期试验已获NMPA快速审评通道的IND许可。

ATTO-2306（抗IL-31/IL-13双抗）：临床前显示高效抑制、长半衰期及低免疫原性风险，IND-enabling进行中，1期预计2027年上半年启动。

ATTO-1091（抗TL1A/IL-23p19/整合素α4β7三抗）：临床前显示对三个靶点强效抑制、低免疫原性及良好可开发性，IND-enabling进行中，1期预计2027年上半年启动。早期管线ATTO-006（条件性“AND门控”双抗）目标2026年底前完成开发候选提名。

**管理层表态**

创始人兼CEO陶峰表示：“ATTO-1310在慢性瘙痒和高瘙痒AD中的初步临床概念验证，为该项目及ATTOBODY平台提供了重要验证……我们专注于纪律性执行，将Attovia打造成可持续的多产品生物技术公司。”

**业绩指引**

公司未提供下一季度或全年财务指引。