Jaguar Health Q2营收降59%，MVID新药NDA拟于2027Q2提交

Jaguar Health公布2026年第二季度财务业绩。本季度总营收净额122.5万美元，较上年同期的297.9万美元下降59%，主要因处方药产品净收入减少60%至118.2万美元（上年同期为293.6万美元）。许可与赠款收入为4.3万美元，与上年同期持平。经营亏损从上年同期的800.7万美元收窄至759.7万美元，降幅5%。归属于普通股股东的净亏损为1269万美元，较上年同期的1040.7万美元扩大22%；基本及摊薄每股亏损15.68美元，上年同期为358.94美元。

分部业务方面，处方药产品（Mytesi、Gelclair、Canalevia-CA1）净收入约118.2万美元，主要来自向Future Pak按成本加成的Mytesi销售。非处方Neonorm产品收入与上年同期持平，金额极小。研发费用从上年同期的320万美元增至330万美元，主要因crofelemer冻干粉剂型开发推进。销售与营销费用从上年同期的250万美元大幅降至约5000美元，因2026年1月12日Jaguar/Napo销售与营销团队解散。一般及行政费用从440万美元降至470万美元，主要因法律合规费用、上市公司费用、股权激励及差旅费减少。

管理层表示，公司仍高度聚焦于crofelemer治疗罕见肠衰竭疾病的全球开发项目。ESPGHAN 2026会议公布的数据显示，crofelemer作为辅助口服疗法治疗儿童肠衰竭，在超罕见微绒毛包涵体病（MVID）患者中，肠外支持按体重标准化后最多可减少48%。公司预计MVID的NDA临床资料包将于2026年底准备就绪，并计划于2027年第二季度提交NDA。

业绩指引方面，公司未提供下一季度或全年的财务指引。