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PMV Pharma Q2净亏损收窄至1810万美元,rezatapopt卵巢癌NDA拟2027年Q1提交

PMVP · PMV Pharmaceuticals, Inc.公布日 2026-08-14报告期 2026-08-14

PMV Pharma 2026年第二季度净亏损1810万美元,较上年同期2120万美元收窄;研发费用降至1470万美元。截至6月30日现金及有价证券7940万美元,预计可支撑运营至2027年第二季度。PYNNACLE试验铂耐药卵巢癌患者入组完成,计划2027年第一季度提交rezatapopt的NDA。

净利润
净亏损1810万美元(2026年第二季度)
每股收益
每股净亏损0.34美元(基本及摊薄)
业绩指引
未提供财务指引;预计现金可支撑运营至2027年第二季度
财报期
2026年第二季度(截至2026年6月30日)

PMV Pharmaceuticals(Nasdaq: PMVP)公布2026年第二季度财务业绩。截至2026年6月30日止三个月,公司净亏损1810万美元,上年同期为2120万美元,亏损收窄主要由于合同研究组织费用及财务支持成本减少。本季度研发费用为1470万美元,上年同期为1840万美元;一般及行政费用为420万美元,上年同期为450万美元。每股净亏损0.34美元,上年同期为0.41美元。

截至2026年6月30日,公司现金、现金等价物及有价证券合计7940万美元,低于2025年12月31日的1.129亿美元。2026年上半年经营活动所用现金净额为3430万美元,上年同期为3660万美元。

临床进展方面,PYNNACLE临床试验II期单药治疗部分中,用于主要分析的铂耐药/难治性卵巢癌患者入组已完成。该多中心、单臂、注册性II期研究正在评估rezatapopt(2000mg每日一次)在携带TP53 Y220C突变的晚期实体瘤患者中的疗效。公司计划于2027年第一季度提交rezatapopt用于铂耐药/难治性卵巢癌的加速批准新药申请(NDA)。

公司总裁兼首席执行官David Mack博士表示:“PYNNACLE临床试验进展非常顺利,这得益于临床研究者及其团队和我们团队的奉献与出色执行。我们预计在2027年第一季度提交rezatapopt用于铂耐药/难治性卵巢癌的加速批准NDA。”

公司未提供下一季度或全年业绩指引。

数据来源:公司向 SEC EDGAR 提交的 8-K 财报披露(原始申报文件),属公开数据。本页为要点的中文转译与整理。

本页基于公司公开申报文件的要点整理与中文转译,数字以 SEC 原始文件为准,不构成任何投资建议,亦非买卖要约。财报口径、同比/环比依据均以公司新闻稿原文为准。