TuHURA Biosciences Q2现金及等价物100万美元，研发费用同比增

TuHURA Biosciences, Inc.（NASDAQ:HURA）是一家处于3期临床阶段的免疫肿瘤学公司，专注于开发克服癌症免疫疗法耐药性的新型疗法。公司于2026年8月14日公布了截至2026年6月30日的第二季度财务业绩及公司进展。

本期核心财务数据：截至2026年6月30日，公司现金及现金等价物为100万美元。2026年4月和7月，公司分别从ATM计划获得30万美元和10万美元的总收益。此外，公司迄今已从Parkview信贷融资中获得570万美元的总收益，其中215万美元是在2026年6月30日之后收到的。截至2026年6月30日，公司总流通普通股约为6370万股。

研发费用：2026年第二季度为660万美元，2025年同期为490万美元，增加170万美元，主要与正在进行的和计划中的临床试验的临床开发活动增加有关。一般及行政费用：2026年第二季度为210万美元，2025年同期为190万美元，增加30万美元，主要由于非现金股票薪酬费用和上市公司相关成本增加。

管理层表态：公司总裁兼首席执行官James Bianco博士表示：“我们在推进所有项目方面取得了重大进展，并有望在下半年继续朝着多个预期里程碑迈进。我们预计将收到FDA的安全推进反馈，启动VISTA在mut NPM1 r/r AML中的1b/2期试验，启动MDSC抑制剂（双特异性抗体药物偶联物）的体内概念验证研究，并可能获得IFx-2.0在梅克尔细胞癌（MCC）中的孤儿药认定，以及TBS-2025在AML中的孤儿药认定。最大股东提供的5000万美元定期信贷额度为我们提供了非可转换的运营资金来源，使我们有足够的资金来实现战略目标。”

业绩指引：公司未提供下一季度或全年的财务指引，但提供了各项目预期里程碑：IFx-2.0预计2026年下半年获得MCC孤儿药认定，2027年上半年获得IR研究初步结果，2027年下半年完成3期研究入组；TBS-2025预计2026年下半年启动1b/2期试验并获得AML孤儿药认定，2027年上半年获得初步安全性和反应数据；MDSC抑制剂预计2026年下半年在关键科学会议上展示并启动体内概念验证研究。