Neumora Q2净亏损收窄至4310万美元，推进三项管线临床里程碑

【本期核心财务】2026年第二季度，Neumora净亏损4310万美元，上年同期为5270万美元；每股亏损0.23美元，上年同期为0.33美元。研发费用2930万美元，上年同期为3870万美元，主要因临床试验成本及人员相关成本下降；管理费用1290万美元，上年同期为1530万美元，主要因人员相关成本降低。截至2026年6月30日，现金及现金等价物为1.168亿美元，公司预计可支持运营至2027年第三季度。

【管线要点】NMRA-215（NLRP3抑制剂）用于肥胖和心代谢疾病，计划2026年第四季度提交IND，并于2026年底启动1期研究。NMRA-511（加压素1a受体拮抗剂）在阿尔茨海默病激越适应症中，计划2026年第四季度报告健康老年受试者MAD扩展队列数据，并于2026年底启动2期研究。NMRA-898（M4正向变构调节剂）在精神分裂症中，预计2026年下半年报告1期数据。

【管理层表态】执行董事长Paul L. Berns表示：“我们以纪律性执行推进战略优先事项，推动关键项目进展，为Neumora一系列重要临床里程碑做好准备。”新任CEO Joshua Pinto博士称：“我们的项目针对当代最重大的医学挑战，开发创新疗法的承诺是我个人深切认同的，也是我们一切工作的核心。”

【业绩指引】公司未提供下季度或全年财务指引，仅表示现有现金预计可支持运营至2027年第三季度。