MapLight Q2净亏6020万美元，精神分裂症新药II期达主要终点

MapLight Therapeutics（Nasdaq: MPLT）公布截至2026年6月30日第二季度财务业绩。本季度净亏损6020万美元，上年同期净亏损2980万美元；每股亏损1.32美元（基本及摊薄），上年同期每股亏损39.11美元。研发费用5340万美元，上年同期为2680万美元，主要因临床试验费用及员工相关费用增加（含股权激励费用增加560万美元）；管理费用1010万美元，上年同期为380万美元，主要因员工相关费用（含股权激励增加290万美元）及专业服务费增加。截至季末，现金、现金等价物及投资为3.513亿美元，较2025年末的4.531亿美元有所下降。

业务进展方面，核心产品ML-007C-MA（M1/M4毒蕈碱激动剂）在精神分裂症II期ZEPHYR试验中达主要终点：210/3 mg每日两次剂量组在第5周PANSS总分较安慰剂显著降低，且在预设认知功能终点及关键次要终点（CGI-S、PANSS Marder阳性因子）上显示改善。该药总体耐受性良好，无严重或药物相关重度不良事件，99%患者达到目标剂量，无需空腹服用。公司计划与FDA召开End-of-Phase 2会议，推进III期ZEPHYR-2试验，顶线结果预计2028年读出。

在阿尔茨海默病精神病（ADP）适应症上，II期VISTA试验（约300例患者）继续入组，顶线结果预计2027年下半年公布；该药已于2025年12月获FDA快速通道资格。另一管线ML-004在自闭症谱系障碍II期IRIS试验中未达社交沟通主要终点，但在预设的青少年亚组中观察到易激惹症状有临床意义改善，且耐受性良好；公司计划与FDA讨论后评估后续路径，包括潜在战略合作。

管理层表示：“随着ZEPHYR的积极II期数据和VISTA的持续进展，我们将集中精力推进ML-007C-MA在精神分裂症和ADP两个适应症上的开发。”公司正聚焦资源于ML-007C-MA，暂停对临床前及发现阶段项目的进一步投资。2026年8月，公司完成1.5亿美元私募融资，预计现有现金及私募净收益可支持运营至2028年底，覆盖VISTA和ZEPHYR-2的预计数据读出。