Tempest Q2净亏收窄至520万美元，推进TPST-4003临床

**本期核心财务**

Tempest Therapeutics（Nasdaq: TPST）2026年第二季度净亏损为520万美元，每股亏损0.34美元，上年同期净亏损790万美元、每股亏损2.07美元。截至2026年6月30日，现金及现金等价物为80万美元，较2025年12月31日的770万美元大幅下降，主要因2026年2月资产收购相关一次性交易成本，部分被3月私募及二季度权证行使的净收益抵消。

**分部或业务线要点**

- TPST-4003：公司披露下一代体内CAR-T管线，主打候选产品TPST-4003为CD19/BCMA双靶向CAR-T，采用CD7靶向mRNA/LNP递送技术。与河北森朗生物达成战略合作，计划在中国开展研究者发起的临床试验，约10名重症肌无力或多发性硬化症患者，预计2026年第四季度完成首例患者入组和给药。

- TPST-2003：在REDEEM-1和POEMS-1两项临床试验中，15名可评估患者全部达到完全缓解；未出现≥3级细胞因子释放综合征或免疫效应细胞相关神经毒性综合征。既往研究者发起试验中位无进展生存期达23.1个月。已选择Cincinnati Children's AGCTC作为主要CDMO，推进TPST-2003技术转移，计划今年晚些时候启动潜在注册性研究。

- 公司任命Drake Richey和John Yee为董事会成员，任命Andrew Fang为业务发展负责人。

**管理层表态**

总裁兼CEO Matt Angel表示：“这些里程碑反映了我们在业务上建立的势头，并强化了我们开发创新疗法以改变患者护理的承诺。我们特别期待在2026年第四季度将TPST-4003推进至研究者发起的临床试验。”

**业绩指引**

公司未提供下一季度或全年财务指引。