Fate Therapeutics Q2净亏3020万美元，FT819狼疮肾炎试验首例患者给药

**本期核心财务**

2026年第二季度，公司总营收为210万美元，高于2025年同期的190万美元，收入来自与Ono Pharmaceutical的合作 preclinical 开发活动。净亏损为3020万美元，合每股0.25美元，较2025年同期的3410万美元（每股0.29美元）有所收窄。截至2026年6月30日，现金、现金等价物及投资为1.538亿美元，季度环比减少2100万美元。总运营费用为3320万美元，其中研发费用2440万美元，一般及行政费用880万美元，包含350万美元的非现金股票薪酬。上半年总运营费用同比减少1430万美元，研发费用下降13%（750万美元），一般及行政费用下降27%（680万美元）。

**业务线要点**

- FT819（iPSC来源现货型CAR T）在狼疮肾炎的II期潜在注册性试验RECLAIM-LN中完成首例患者给药，患者为门诊治疗、当日出院。公司预计2028年上半年完成入组。

- FT839（双靶向CD19/CD38的现货型CAR T）的IND获FDA批准，将开展自身免疫疾病的I/II期篮式试验COMPLETE，无需预处理化疗。

- FT836（靶向MICA/B）在结直肠癌中显示初步抗肿瘤活性，公司计划聚焦KRAS野生型结直肠癌人群，并预计2027年上半年提供下一临床更新。

**管理层表态**

总裁兼CEO Bob Valamehr表示：“RECLAIM-LN首例患者给药是一个激动人心的里程碑……我们相信Fate已为整个产品组合的强劲执行做好准备。”

**业绩指引**

公司未提供下季度或全年财务指引，但表示凭借1.538亿美元现金及运营费用改善，现金跑道可维持至2028年。