Candel Q2净亏3890万美元，前列腺癌BLA拟Q4提交

①本期核心财务：2026年第二季度净亏损3890万美元，上年同期净亏损480万美元；每股亏损0.52美元，上年同期亏损0.09美元。研发费用1980万美元，上年同期700万美元；管理费用690万美元，上年同期420万美元。现金及现金等价物截至2026年6月30日为2.016亿美元，较2025年末的1.197亿美元增加。

②业务要点：aglatimagene治疗局限性中高危前列腺癌的关键III期数据发表于《柳叶刀·肿瘤学》，显示无病生存期显著改善；在AUA 2026年会上报告中位随访58个月时，aglatimagene组前列腺癌特异性无病生存期较安慰剂改善39%。AURORA III期试验（NSCLC）已启动首个试验中心并开放入组。linoserpaturev治疗复发性胶质母细胞瘤的潜在随机II期试验正在推进开发规划。

③管理层表态：总裁兼CEO Paul Peter Tak表示，本季度公司推进aglatimagene按计划于2026年第四季度提交BLA，并继续为潜在美国商业化上市奠定基础；AUA公布的延长随访数据及《柳叶刀·肿瘤学》发表的结果进一步强化了该药满足中高危局限性前列腺癌患者未满足需求的潜力。

④业绩指引：公司预计现有现金及现金等价物足以支持运营至2028年第一季度，包括支持aglatimagene若获批于2027年潜在商业上市的活动。