MiNK Therapeutics Q2净亏损收窄，急性肺损伤候选药早期数据积极

①本期核心财务：2026年第二季度净亏损310万美元，合每股0.62美元，上年同期净亏损420万美元，合每股1.06美元。2026年上半年净亏损590万美元，合每股1.20美元，上年同期净亏损700万美元，合每股1.76美元。公司表示同比改善反映持续的费用控制。截至2026年6月30日，现金及现金等价物为880万美元，而截至2026年3月31日为950万美元，截至2025年12月31日为1340万美元。

②业务要点：公司在乌克兰利沃夫启动随机II期试验C-1300-02，评估agenT-797联合标准治疗对比安慰剂联合标准治疗用于急性肺损伤和中重度低氧性呼吸衰竭成人患者。首批接受agenT-797治疗的患者在第28天存活且无发热，氧合改善，脱离呼吸机和血管加压药支持，微生物学检查显示基线感染得到控制，血清和支气管肺泡灌洗分析显示炎症标志物降低，并出现与免疫恢复、上皮修复和肺血管恢复相关的生物学变化，无重大严重不良事件归因于agenT-797。美国临床中心正在启动，更多数据预计2027年初公布。公司还建立了首个付费国际指定患者用药计划，与Orphan Drug Consulting合作，支持巴西医生为个别患者申请agenT-797，该计划非商业上市。

③管理层表态：总裁兼首席执行官Jennifer Buell博士表示：“本季度反映了我们的iNKT平台从科学假说向临床执行的转变。严重肺损伤仍是医学上最大的未解决问题之一，没有获批疗法被证明能降低死亡率。我们的随机研究给了我们前瞻性检验这一假说的机会，同时展示了agenT-797的一个重要实际优势——它是一种现货型疗法，无需患者特异性制造、HLA配型或淋巴细胞清除。”

④业绩指引：未提供。