Karyopharm Q2总营收3340万美元，骨髓纤维化sNDA提交在即

①本期核心财务：2026年第二季度总营收3340万美元，低于上年同期的3790万美元；美国XPOVIO净产品收入3080万美元，高于上年同期的2970万美元。许可及其他收入为260万美元，上年同期为820万美元，主要因Menarini开发相关报销收入减少650万美元。净亏损6700万美元，每股亏损2.32美元，上年同期净亏损3730万美元，每股亏损4.32美元。截至2026年6月30日，现金、现金等价物、受限现金及投资合计6540万美元。

②业务要点：XPOVIO需求与上年同期相对一致，社区渠道约占净产品收入的60%。特许权使用费收入增至250万美元，上年同期为160万美元，塞利尼索已在超过50个美国以外国家和地区获批。骨髓纤维化方面，计划8月提交sNDA，FDA已书面反馈脾脏体积缩小≥35%（SVR35）可作为预测总生存期的合理替代终点。子宫内膜癌方面，XPORT-EC-042 III期试验未达到无进展生存期主要终点，但mITT人群中位PFS为12.75个月对比安慰剂7.43个月（HR=0.76）。多发性骨髓瘤方面，XPORT-MM-031试验继续随访。

③管理层表态：总裁兼CEO Richard Paulson表示，“我们计划提交的加速批准申请标志着Karyopharm重要新篇章的开始，也是骨髓纤维化群体的重要里程碑。如果获批，塞利尼索联合芦可替尼将成为首个获批的骨髓纤维化联合疗法。”

④业绩指引：公司重申2026年全年总营收指引为1.3亿至1.5亿美元，其中美国XPOVIO净产品收入指引为1.15亿至1.3亿美元；研发及销售、一般及行政费用指引为2.3亿至2.45亿美元。公司预计现有流动性可支持运营至2026年9月，并正在评估融资及战略选择。