Annexon Q2净亏5530万美元，GBS疗法BLA拟Q4提交

一、本期核心财务

2026年第二季度，Annexon净亏损为5530万美元，每股亏损0.28美元，上年同期净亏损4920万美元（每股亏损0.34美元）。研发费用为4660万美元，上年同期为4420万美元，主要与vonaprument的III期ARCHER II试验及合同生产费用相关。管理费用为1060万美元，上年同期为760万美元。截至2026年6月30日，现金、现金等价物及短期投资为2.092亿美元，公司预计现有资金及信贷融资所得可支持运营至2028年。

二、管线进展

Tanruprubart（用于吉兰-巴雷综合征，GBS）：FORWARD研究前10名患者显示早期肌力改善和残疾程度显著降低，与III期及真实世界证据一致。欧盟上市许可申请正在审评中。预计2026年第四季度提交BLA。

Vonaprument（用于地图样萎缩，GA）：III期ARCHER II试验所有合格患者已接受至少12个月治疗，脱落率低（<10%），依从性高（>95%）。新增第24个月双主要终点，同时保留第15个月主要终点。第15个月主要终点预计2026年第四季度读出，第24个月主要终点预计2027年第三季度完成。已启动开放标签扩展研究。

ANX1502（口服C1抑制剂）：剂量已完成，CAD概念验证数据预计2026年秋季公布。

三、管理层表态

总裁兼CEO Douglas Love表示：“2026年对我们公司来说是决定性的一年，GBS和GA项目均取得重大进展，使我们有望为数百万患者提供两种变革性疗法。”

四、业绩指引

公司未提供下季度或全年财务指引。