Maze Therapeutics Q2净亏4470万美元，管线推进至2027

Maze Therapeutics, Inc. (Nasdaq: MAZE) 公布截至2026年6月30日的第二季度财务业绩。本季度净亏损4470万美元，每股亏损0.76美元，上年同期净亏损3370万美元，每股亏损0.77美元。上半年净亏损6890万美元，每股亏损1.22美元，上年同期净亏损6650万美元，每股亏损1.83美元。本季度未确认许可收入，上半年确认许可收入2000万美元，来自与盐野义（Shionogi）的独家许可协议中MZE001里程碑的达成。研发费用为3490万美元（上半年6910万美元），同比增长，主要由于MZE829项目临床推进及人员成本增加。管理费用为1310万美元（上半年2550万美元），同比增长。截至2026年6月30日，现金、现金等价物及有价证券为4.949亿美元，较2025年末的3.600亿美元增加，主要因4月完成约1.5亿美元的公开发行。公司预计现有资金可支持运营至2029年。

管线进展方面，MZE829（APOL1抑制剂）治疗APOL1介导肾病（AMKD）的II期HORIZON试验持续入组，预计2026年底或2027年初公布三个队列（各10-15名患者）的更新数据；基于现有积极数据，公司计划在2027年上半年启动关键性试验。MZE782（SLC6A19抑制剂）治疗苯丙酮尿症（PKU）的II期CIPheR试验已启动并持续入组，顶线数据预计2027年公布；治疗慢性肾病（CKD）的II期试验预计2027年上半年启动。

首席执行官Jason Coloma表示：“第二季度团队持续展现卓越执行力，MZE782的II期试验已启动，MZE829的II期试验入组强劲。凭借强劲的资产负债表和预计至2029年的现金跑道，我们已做好充分准备推进管线中的临床里程碑。”