Prelude Q2净亏损收窄至1390万美元，KAT6A降解剂将启动I期临床

**本期核心财务**

2026年第二季度，Prelude Therapeutics实现营收570.4万美元（上年同期为零），净亏损1390万美元，每股亏损0.14美元；上年同期净亏损3120万美元，每股亏损0.41美元。研发费用从上年同期的2580万美元降至1610万美元，主要因SMARCA2临床试验暂停及员工相关费用减少；管理费用从640万美元降至500万美元。截至2026年6月30日，现金、现金等价物、受限现金及有价证券合计1.552亿美元，公司预计现有资金可支撑运营至2028年第二季度。

**管线进展**

公司预计在2026年第四季度启动PRT13722（一种高选择性口服KAT6A降解剂）在HR+乳腺癌中的I期临床，该候选药物已在AACR 2026年会上展示临床前数据。PRT12396（突变选择性JAK2V617F抑制剂）的I期临床继续入组，针对真性红细胞增多症和骨髓纤维化患者。mCALR降解抗体偶联物（DAC）项目正推进先导候选分子。此外，公司已开发出SMARCA2/4和CDK9降解剂载荷，并开放对外授权。

**管理层表态**

CEO Kris Vaddi表示：“2026年上半年，我们三大核心项目均取得显著进展，尤其是第四季度将启动高度差异化的选择性KAT6A降解剂PRT13722的首个临床试验。”

**业绩指引**

公司未提供下一季度或全年的财务指引，仅确认现有现金可支持运营至2028年第二季度。