CalciMedica Q2净亏770万美元,推进肺动脉高压项目
CalciMedica公布2026年第二季度财报:净亏损770万美元,每股亏损0.45美元,上年同期净亏损600万美元。公司完成约4900万美元私募融资,推进肺动脉高压项目,并获FDA对急性胰腺炎2b期试验设计的关键意见。
**本期核心财务**
截至2026年6月30日的第二季度,CalciMedica净亏损770万美元,每股亏损0.45美元(基本及摊薄),上年同期净亏损600万美元,每股亏损0.40美元。上半年净亏损270万美元,每股亏损0.16美元,上年同期净亏损1100万美元,每股亏损0.76美元。
**费用与现金**
第二季度研发费用210万美元,低于上年同期的410万美元;上半年研发费用560万美元,低于上年同期的830万美元,主要因临床前及临床试验活动、顾问和人员以及CMC活动减少。第二季度管理费用190万美元,低于上年同期的260万美元;上半年管理费用400万美元,低于上年同期的480万美元,主要因人员和顾问成本下降。其他支出(净额)360万美元,上年同期为其他收入70万美元;上半年其他收入690万美元,上年同期为210万美元,主要因金融工具公允价值变动收益增加。截至2026年6月30日,现金及现金等价物为1860万美元,公司预计可支撑运营至2027年下半年。
**业务进展**
公司于2026年6月24日宣布完成最高约4900万美元的私募融资(含约1500万美元首期款项),用于推进肺动脉高压项目。计划开展Auxora治疗肺动脉高压(PAH)的1b期概念验证试验,数据预计2027年中读出;CM5480的IND申报也预计在2027年中。2026年7月29日,FDA同意急性胰腺炎2b期试验设计,主要终点为Auxora能否减少新发重度呼吸衰竭。此外,7月28日《临床研究杂志》发表了Auxora在重症COVID-19肺炎中的机制研究。
**管理层表态**
CEO Rachel Leheny博士表示:“近期融资支持了肺动脉高压战略,包括Auxora的1b期概念验证试验和CM5480作为慢性口服疗法的持续开发。临床前模型提示CRAC通道抑制剂可能通过靶向多种疾病驱动因素(包括右心室功能障碍)提供差异化方法。”
**业绩指引**
公司未提供下一季度或全年财务指引,仅表示现金可支持运营至2027年下半年。
数据来源:公司向 SEC EDGAR 提交的 8-K 财报披露(原始申报文件),属公开数据。本页为要点的中文转译与整理。