Hemab Q2净亏2415万美元，sutacimig获FDA支持进入III期

本期核心财务：2026年第二季度净亏损2415万美元，每股亏损0.80美元，上年同期净亏损1221万美元，每股亏损12.91美元。研发费用2034万美元，上年同期1290万美元；管理费用574万美元，上年同期318万美元。截至2026年6月30日，现金、现金等价物及有价证券合计4.575亿美元，较3月31日的1.635亿美元增加，主要因5月IPO净收入3.172亿美元。公司认为现有资金可支持运营至2029年。

业务要点：sutacimig在ISTH 2026大会公布II期长期扩展数据，34名受试者中92%出血率降低，平均年化出血率下降62%，低剂量组下降约84%。FDA认可其临床数据包，支持以0.2mg/kg每周一次剂量进入GT的III期关键试验，计划2026下半年启动。HMB-002在VWD的I/II期试验中显示VWF和FVIII峰值增加≥2.4倍，8/9可评估患者给药后28天零出血。公司还公布了新型抗纤溶药物HMB-003，计划2026下半年启动首次人体研究。

管理层表态：CEO Benny S rensen表示，本季度在ISTH 2026展示了所有项目数据，HMB-003针对月经过多这一影响全球数百万女性的适应症，是公司重新定义高未满足需求出血性疾病治疗的又一例证。

业绩指引：公司未提供下季度或全年财务指引，但预计sutacimig的FVIID II期数据及HMB-002更多数据将于2026年底或2027年初公布。