Aura Biosciences Q2净亏4560万美元，Phase 3试验完成入组

**本期核心财务**

截至2026年6月30日的第二季度，Aura Biosciences净亏损4560万美元，上年同期净亏损2700万美元。研发费用从上年同期的2290万美元增至3070万美元，主要因CoMpass全球III期试验的临床及CRO成本，以及bel-sar的生产和开发成本。一般及行政费用从570万美元增至1730万美元，其中股权激励费用为1030万美元（上年同期为180万美元），主要因高管交接相关的股权奖励修改及专业服务费增加。

**业务要点**

Phase 3 CoMpass试验（早期脉络膜黑色素瘤）已完成入组，共108名患者，超过入组目标。15个月主要终点的顶线数据预计2027年下半年公布，与此前指引一致。该试验在FDA特别方案评估（SPA）下进行。公司同时推进bel-sar在脉络膜转移和眼表癌症的临床开发，预计2027年第一季度更新两项项目进展。NMIBC项目的中期数据显示，在中期风险患者中，81%达到客观缓解，69%完全缓解，但公司决定战略性地减少对该项目的资源投入，以聚焦眼部肿瘤。

**管理层表态**

首席执行官Natalie Holles表示：“完成bel-sar治疗早期脉络膜黑色素瘤的Phase 3 CoMpass试验入组，使我们为成为领先眼部肿瘤公司的下一阶段做好准备。”

**业绩指引**

公司预计重组费用约290万至320万美元，重组计划预计2026年第三季度末基本完成。公司未提供下一季度或全年财务指引。