Upstream Bio Q2净亏3970万美元,推进2027年三期试验
Upstream Bio公布2026年第二季度财报:净亏损3970万美元,较上年同期4000万美元略有收窄;研发费用3610万美元,同比减少180万美元。公司现金及短期投资2.613亿美元,预计可支持运营至2027年。管线进展方面,COPD二期试验完成入组,严重哮喘和CRSwNP三期试验计划于2027年第一季度启动。
**本期核心财务**
2026年第二季度,Upstream Bio净亏损3970万美元,上年同期净亏损4000万美元,亏损幅度略有收窄。研发费用3610万美元,较上年同期的3790万美元减少180万美元,主要由于制造费用下降,部分被人员相关费用及临床成本增加所抵消。一般及行政费用710万美元,较上年同期的740万美元减少30万美元,主要由于专业服务费下降。截至2026年6月30日,公司持有现金、现金等价物及短期投资2.613亿美元,预计可支持运营至2027年。
**业务管线要点**
公司正按计划推进严重哮喘和CRSwNP的三期临床试验,预计于2027年第一季度启动,与FDA的二期结束会议也在进行中。COPD二期VENTURE试验已完成入组,共481名参与者,数据预计2027年下半年公布。此外,严重哮喘长期扩展研究VALOUR于2026年3月完成入组,保留率超过90%。近期在ATS和EAACI会议上公布的数据显示,vere kitug在CRSwNP患者中,约80%的参与者鼻息肉评分获得临床意义改善,72%鼻塞改善,83%总症状评分改善。
**管理层表态**
CEO Rand Sutherland表示:“我们持续推进2027年第一季度启动严重哮喘和CRSwNP三期试验的进程,与FDA的二期结束会议按计划进行,期待很快分享更多三期开发计划细节。”
**业绩指引**
公司未提供下一季度或全年的财务指引,仅表示现有现金预计支持运营至2027年。
数据来源:公司向 SEC EDGAR 提交的 8-K 财报披露(原始申报文件),属公开数据。本页为要点的中文转译与整理。