ProKidney Q2亏损扩大，PROACT 1加速审批分析完成入组
ProKidney 2026年第二季度净亏损（含非控制权益前）4640万美元，较上年同期3700万美元扩大；营收15万美元。研发费用增至3610万美元。公司完成PROACT 1加速审批疗效分析入组，预计2027年Q2公布eGFR斜率主要结果。期末现金及有价证券1.816亿美元，可支撑运营至2027年中。
ProKidney Corp.（Nasdaq: PROK）公布2026年第二季度（截至6月30日）财务业绩。本季度营收15万美元，上年同期为22.1万美元。净亏损（非控制权益前）4640万美元，上年同期为3700万美元；归属于A类普通股股东的净亏损为2842万美元，摊薄后每股亏损0.15美元，上年同期净亏损1655万美元、每股亏损0.13美元。
研发费用为3610万美元，较上年同期的2590万美元增加1020万美元，主要由于PROACT 1研究相关的临床及生产费用增加870万美元。管理费用为1240万美元，较上年同期的1400万美元减少160万美元，主要因薪酬成本下降。截至6月30日，现金及现金等价物和有价证券合计1.816亿美元，较3月31日的2.249亿美元减少。
业务进展方面，公司已完成PROACT 1加速审批疗效分析的患者入组，该分析预计纳入约320名患者，以年化eGFR斜率作为替代终点，主要结果预计2027年第二季度公布。确认性复合终点分析（约470名患者）预计2026年下半年完成全部入组，主要结果预计2029年下半年公布。此外，公司于2026年6月任命Kenneth Locke为首席技术官。
CEO Bruce Culleton表示：“我们已完成PROACT 1加速审批分析的入组，为2027年第二季度eGFR斜率主要结果的公布奠定基础。”公司未提供下一季度或全年业绩指引。
数据来源:公司向 SEC EDGAR 提交的 8-K 财报披露(原始申报文件),属公开数据。本页为要点的中文转译与整理。