Corbus Q2净亏3500万美元，CRB-701获FDA批准启动注册研究
Corbus Pharmaceuticals公布2026年第二季度财报，净亏损约3500万美元，每股亏损1.81美元，较去年同期亏损扩大。公司获得FDA批准启动CRB-701在口咽癌的注册研究，并完成CRB-913肥胖症1b期试验患者随访，预计9月公布数据。
净利润
净亏损约3500万美元（2026年第二季度）
每股收益
每股基本及摊薄亏损1.81美元（2026年第二季度）
业绩指引
未提供财务指引；现金及投资1.179亿美元预计支持运营至2028年
财报期
2026年第二季度（截至2026年6月30日）
①本期核心财务：2026年第二季度净亏损约3500万美元，每股基本及摊薄亏损1.81美元，去年同期净亏损约1770万美元，每股亏损1.44美元。运营费用从去年同期的约1920万美元增至约3620万美元，增加1700万美元，主要由于临床开发费用增加，其中包括根据CRB-701许可协议支付的1000万美元开发里程碑付款。截至2026年6月30日，公司持有现金、现金等价物及投资共计1.179亿美元，预计可支持运营至2028年。
②业务线要点：CRB-701（下一代Nectin-4靶向抗体药物偶联物）已获FDA批准开展TEMPO-1注册研究（n=250），用于二线口咽鳞状细胞癌，预计2026年9月开始入组；公司还预计2027年第一季度报告CRB-701联合Keytruda在一线口咽癌患者中的数据。CRB-913（口服外周限制性CB1反向激动剂）已完成CANYON-1 1b期试验（n=240）的最后患者最后一次访视，预计2026年9月公布顶线数据。
③管理层表态：首席执行官Yuval Cohen表示，公司正为9月的两个关键临床里程碑做准备——启动TEMPO-1研究和CANYON-1数据读出，两个项目均针对未满足医疗需求领域。
④业绩指引：公司未提供下一季度或全年财务指引，仅表示现有现金预计可支持运营至2028年。
数据来源:公司向 SEC EDGAR 提交的 8-K 财报披露(原始申报文件),属公开数据。本页为要点的中文转译与整理。
本页基于公司公开申报文件的要点整理与中文转译,数字以 SEC 原始文件为准,不构成任何投资建议,亦非买卖要约。财报口径、同比/环比依据均以公司新闻稿原文为准。