MBX Biosciences Q2净亏3710万美元，推进肥胖与甲旁减管线

MBX Biosciences（Nasdaq: MBX）公布截至2026年6月30日第二季度财务业绩。公司为临床阶段生物制药企业，聚焦内分泌与代谢疾病的新型精准肽疗法。

**本期核心财务**：第二季度研发费用为3100万美元，上年同期为1770万美元，增加1330万美元，主要由于canvuparatide III期临床试验启动成本、II期开放标签扩展试验及MBX 4291 I期试验的持续开展，以及MBX 5765临床前活动的时间安排。一般及行政费用为990万美元，上年同期为410万美元，增加590万美元，主要因高管团队及基础设施扩张带来的人员相关成本（含股权激励）上升。净亏损为3710万美元，上年同期净亏损1940万美元；每股净亏损0.78美元（基本及摊薄），上年同期每股亏损0.58美元。截至2026年6月30日，现金、现金等价物及有价证券合计4.186亿美元，公司预计可支持运营至2029年。

**管线要点**：canvuparatide（每周一次PTH替代疗法）II期完整数据及一年开放标签扩展数据在ENDO 2026发布，显示持续获益，III期关键试验oPTimize已启动患者招募。MBX 4291（GLP-1/GIP双激动剂前药）I期初步数据显示，首个多次递增剂量队列（Part B）8周平均体重下降7%（范围0-16%），支持每月一次给药潜力；12周MAD（Part C）首队列数据预计2026年第四季度公布。公司提名MBX 6180（GLP-1/GIP/GCG三激动剂前药）为开发候选，设计支持每月一次给药，临床前数据预计Q4公布；另提名MBX 5765（amycretin前药）为开发候选。

**管理层表态**：董事长兼CEO Steve Hoerter表示：“第二季度管线达成重要里程碑，包括MBX 4291初步临床数据支持其真正每月一次给药潜力……我们期待本季度启动canvuparatide III期试验首批患者给药，并在第四季度公布MBX 4291的12周MAD数据。”

**业绩指引**：公司未提供下季度或全年财务指引。预期里程碑包括：canvuparatide III期试验于2026年Q3启动；MBX 4291的12周MAD（Part C）首队列数据于Q4公布。