Intellia Q2净亏1.07亿美元，lonvo-z III期数据积极

**本期核心财务**

2026年第二季度，Intellia合作收入为770万美元，低于上年同期的1420万美元，主要因来自Regeneron的收入减少。研发费用8260万美元，低于上年同期的9700万美元；管理费用3780万美元，高于上年同期的2720万美元，主要与商业基础设施建设相关。净亏损1.066亿美元，上年同期为1.013亿美元；基本及摊薄每股亏损0.80美元，上年同期为0.98美元。截至2026年6月30日，现金、现金等价物及有价证券为6.284亿美元，高于2025年末的6.051亿美元，主要因4月完成公开发行募资约1.95亿美元。公司预计现有现金可支持运营至少至2028年，且能覆盖lonvo-z预计2027上半年美国上市后的运营，该指引不含lonvo-z潜在商业收入。

**业务要点**

- lonvo-z（用于遗传性血管性水肿HAE）：III期HAELO试验达主要终点，单次输注较安慰剂减少发作87%（月均发作率0.26 vs 2.10，p<0.0001）；62%患者完全无发作且无需治疗（安慰剂组11%）。所有关键次要终点均达统计学显著。安全性良好，最常见不良事件为输注相关反应等，均为轻中度。公司预计FDA将在2026下半年受理BLA，若获批计划2027上半年在美国上市。

- nex-z（用于转甲状腺素蛋白淀粉样变性ATTR）：已恢复III期试验入组，MAGNITUDE-2（ATTRv-PN）预计2026下半年完成入组。公司对600余份样本的基因组分析发现，最高转氨酶升高见于携带特定HLA等位基因的患者，将向研究者和患者提供HLA基因分型结果。

**管理层表态**

CEO John Leonard表示：“第二季度是Intellia的重要时期，lonvo-z在HAE的III期阳性数据有力验证了体内基因编辑的潜力，有望改变该病患者治疗范式。”

**业绩指引**

公司未提供下季度或全年财务指引，仅重申lonvo-z BLA提交、上市时间及现金 runway 预期。