PepGen Q2净亏损收窄至1780万美元,PGN-EDODM1推进最高剂量组
PepGen 2026年第二季度净亏损1780万美元,每股亏损0.26美元,较上年同期亏损2310万美元收窄。研发费用降至1250万美元,现金及有价证券1.172亿美元,可支撑运营至2027年第四季度。核心候选药PGN-EDODM1获DSMB推荐推进至最高剂量组,10 mg/kg队列数据预计11月公布。
PepGen Inc.公布2026年第二季度财务业绩。截至2026年6月30日,公司净亏损1780万美元,每股亏损0.26美元(基本及摊薄),上年同期净亏损2310万美元,每股亏损0.70美元。研发费用为1250万美元,低于上年同期的1840万美元;一般及行政费用为640万美元,高于上年同期的550万美元。截至2026年6月30日,现金、现金等价物及有价证券为1.172亿美元,公司预计现有资金可支持运营至2027年第四季度。
临床进展方面,独立数据安全监查委员会(DSMB)基于10 mg/kg队列及开放标签扩展研究(OLE)的安全性数据,推荐将FREEDOM2-DM1试验推进至第三个也是最高剂量队列(12.5 mg/kg),并批准OLE剂量从5 mg/kg升至10 mg/kg。10 mg/kg队列已全部入组,8名受试者中7名已完成给药,数据预计于11月公布;12.5 mg/kg队列结果预计2027年上半年读出。OLE研究更新预计2027年初发布,目前已有16名受试者入组。
管理层表示,DSMB的推荐反映了PGN-EDODM1在重复给药数月后令人鼓舞的安全性特征,公司对重复给药在FREEDOM单次递增剂量试验基础上进一步建立临床基础保持信心。
公司未提供下一季度或全年业绩指引。
数据来源:公司向 SEC EDGAR 提交的 8-K 财报披露(原始申报文件),属公开数据。本页为要点的中文转译与整理。