BioAge Q2净亏2610万美元，BGE-102二期试验首位患者给药

**本期核心财务**

2026年第二季度，BioAge合作收入为240万美元，与上年同期持平。研发费用为2440万美元，较上年同期的1980万美元增加460万美元，主要因BGE-102项目直接成本增加790万美元（包括启动QUELL-CV、QUELL-DME筹备、许可费和药品生产），以及人员相关费用增加150万美元，部分被其他项目直接成本减少330万美元和azelaprag直接成本减少190万美元所抵消。管理费用为740万美元，与上年同期的730万美元基本持平。净亏损为2610万美元，每股亏损0.58美元（基本及摊薄），上年同期净亏损2160万美元，每股亏损0.60美元。

**业务线要点**

BGE-102（口服、可入脑的NLRP3抑制剂）的二期试验QUELL-CV已启动，首位患者于2026年6月给药。该试验为随机、双盲、安慰剂对照，约160名肥胖伴基线炎症升高的成人，评估30mg、60mg、90mg三种剂量，主要终点为12周hsCRP较基线的百分比变化，顶线数据预计2026年下半年公布。一期数据显示，BGE-102在谷浓度时对IL-1β的抑制率最高达98%，60mg和120mg每日一次的中位hsCRP较基线降低86%，且耐受性良好，无严重不良事件。此外，公司计划于2026年年中启动QUELL-DME（糖尿病黄斑水肿的1b/2a期概念验证试验），数据预计2027年年中读出。APJ激动剂项目计划于2026年底前提交首个IND。与诺华、礼来的合作持续推进。

**管理层表态**

CEO Kristen Fortney博士表示：“我们的一期数据显示，BGE-102是潜在同类最佳的NLRP3抑制剂：一种耐受性良好的每日一次药丸，可抑制IL-1β高达98%，并使大多数参与者的hsCRP降至正常水平。……我们正积极评估该机制能带来有意义获益的其他适应症。”

**业绩指引**

公司未提供下季度或全年财务指引。但基于当前运营计划，公司估计现有现金、现金等价物及有价证券（截至2026年6月30日约3.813亿美元）足以支持运营和资本开支至2029年。