Rapport Therapeutics Q2净亏5660万美元，RAP-219三期启动

**本期核心财务**

Rapport Therapeutics 2026年第二季度净亏损5660万美元，上年同期净亏损2670万美元。研发费用5140万美元，上年同期2270万美元；销售、一般及行政费用940万美元，上年同期680万美元。截至2026年6月30日，现金、现金等价物及短期投资（不含受限现金）为4.361亿美元，较3月31日的4.768亿美元有所减少。公司预计现有资金可支持运营至2029年下半年。

**业务要点**

RAP-219治疗局灶性发作（FOS）的三期临床项目已启动，FOCUS 1和FOCUS 2两项试验正在入组患者。中国国家药监局批准RAP-219在FOS三期试验的IND申请，Tenacia预计2026年四季度在中国开始患者招募。RAP-219治疗双相躁狂的二期试验预计2026年10月公布顶线结果。RAP-219半衰期估计从14天更新为22天。公司计划2027年上半年启动RAP-219治疗原发性全面强直阵挛发作（PGTCS）的三期试验。RAP-641（α6β4 nAChR激动剂）用于慢性疼痛和偏头痛的IND申报准备工作持续推进。

**管理层表态**

首席执行官Abraham N. Ceesay表示：“我们专注于纪律性执行，今年将交付多个重要催化剂。随着FOCUS 1和FOCUS 2开始入组，我们已将RAP-219推进至局灶性发作的关键性开发阶段。基于RAP-219二期a期数据在16周内展现的深度且持久的癫痫发作减少，我们对这一三期项目信心增强。”

**业绩指引**

公司未提供下一季度或全年的财务指引，仅表示现有现金预计可支持运营至2029年下半年。