Kymera Q2营收6500万美元、净亏收窄，STAT6管线提速

**本期核心财务**

2026年第二季度，Kymera合作收入为6500万美元，上年同期为1150万美元，主要来自Gilead的4500万美元期权行使费及Sanofi的2000万美元里程碑付款。研发费用1.195亿美元，上年同期7840万美元；管理费用2110万美元，上年同期1760万美元。净亏损6120万美元，上年同期净亏损7660万美元；基本及摊薄每股亏损0.62美元，上年同期每股亏损0.95美元。截至2026年6月30日，现金、现金等价物及投资为15亿美元，公司预计现金跑道可延伸至2029年。

**管线要点**

KT-621（STAT6降解剂）在特应性皮炎（AD）的BROADEN2 2b期试验已完成入组，较原计划提前近6个月，顶线数据预计提前至2026年底读出（原指引为2027年中），并计划在2027年中启动AD 3期试验。哮喘适应症的BREADTH 2b期试验入组进行中，数据预计2027年底报告。KT-579（IRF5降解剂）1期健康志愿者试验数据预计2026年第四季度读出，之后计划启动狼疮1b期概念验证试验。合作项目方面，Sanofi已启动KT-485（IRAK4降解剂）1期试验，首例给药触发2000万美元里程碑付款；Gilead行使KT-200（CDK2分子胶降解剂）独家许可选择权，Kymera获得4500万美元付款。

**管理层表态**

创始人、总裁兼CEO Nello Mainolfi表示：“KT-621 BROADEN2 2b期试验提前近6个月完成入组，是临床医生和患者对每日一次口服疗法浓厚兴趣以及Kymera团队出色执行力的有力例证。加速的时间表使我们能够将顶线数据读出提前至2026年底，并为明年更早启动3期试验奠定基础。”

**业绩指引**

公司未提供下一季度或全年财务指引，但预计现有现金可支持运营至2029年，覆盖多个临床里程碑。