EyePoint Q2营收降至50万美元，净亏损扩大至9450万美元

①本期核心财务：截至2026年6月30日止三个月，总净营收为50万美元，较2025年同期的530万美元下降，主要由于确认与2023年YUTIQ产品权利许可协议相关的剩余递延收入。营业费用总额为9790万美元，上年同期为6760万美元，增加主要源于DURAVYU湿性AMD和DME的III期临床试验及商业制造设施扩建。净非营业收入为290万美元，净亏损为9450万美元，每股亏损1.09美元，上年同期净亏损5940万美元，每股亏损0.85美元。

②业务线要点：DURAVYU（vorolanib眼内植入物）湿性AMD两项相同的非劣效III期试验（LUGANO和LUCIA）共入组超900名患者，LUGANO顶线数据预计2026年8月读出，LUCIA预计2026年第四季度读出。DME的两项III期试验（COMO和CAPRI）已完成入组，5个月内共入组超480名患者，顶线数据预计2027年第四季度读出。2026年5月，数据安全监测委员会建议两项湿性AMD试验按计划继续，无需修改方案。

③管理层表态：总裁兼首席执行官Jay S. Duker表示：“LUGANO和LUCIA的数据读出代表湿性AMD领域的变革性进展，可能使DURAVYU成为持续患者护理的基础治疗选择。”

④业绩指引：公司预计截至2026年6月30日的现金、现金等价物和有价证券（总计1.8亿美元）足以支持运营至2027年第四季度，覆盖2026年湿性AMD III期项目关键里程碑。