Q32 Bio Q2净亏890万美元,bempikibart 36周数据积极
Q32 Bio 2026年第二季度净亏损890万美元,每股亏损0.44美元,上年同期净亏950万美元。研发费用降至430万美元,管理费用升至490万美元。现金及等价物1.063亿美元,加上7月2亿美元募资,预计可支撑至计划中注册试验的3期顶线数据。
**本期核心财务**
2026年第二季度,Q32 Bio净亏损890万美元,每股基本及摊薄亏损0.44美元;上年同期净亏损950万美元,每股亏损0.78美元。研发费用430万美元,低于上年同期的520万美元,主要因ADX-097项目出售导致支出减少,部分被bempikibart制造成本和非临床活动增加所抵消。管理费用490万美元,高于上年同期的400万美元,主要因股权激励支出增加。截至2026年6月30日,现金及现金等价物为1.063亿美元,不含7月公开募股所得。
**业务要点**
SIGNAL-AA 2a期临床试验Part B部分36周顶线结果积极:主要终点SALT评分较基线平均降低35.3%(mITT分析);40.0%患者达到SALT-20应答(mITT),30.3%达到SALT-20(ITT)。bempikibart总体耐受性良好,无新安全信号。患者入组和给药仍在进行中,52周停药随访及OLE数据预计2027年下半年公布。计划中的注册导向项目预计2027年上半年启动,前提是2026年下半年完成监管讨论。ADX-914-XL(半衰期延长的抗IL-7Rα抗体)进入临床前开发阶段。7月完成2亿美元公开发行。
**管理层表态**
CEO Jodie Morrison表示:“我们今年迄今的进展对Q32 Bio和bempikibart开发项目具有变革意义……我们相信数据为斑秃生物制剂设立了标杆,并展示了bempikibart成为标准一线治疗方案的潜力。”
**业绩指引**
公司未提供下一季度或全年财务指引,但预计现有现金(含7月募资)足以支持运营至计划中注册试验的3期顶线数据读出。
数据来源:公司向 SEC EDGAR 提交的 8-K 财报披露(原始申报文件),属公开数据。本页为要点的中文转译与整理。